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    吉粒芬

    吉粒芬

    通用名

    重组人粒细胞刺激因子注射液

    规格

    50μg(0.2 ml: 4×106IU),75μg(0.3ml: 6×106IU),100μg(0.4 ml: 8×106IU),150μg(0.6 ml: 1.2×107IU),200μg(0.8 ml: 1.6×107IU),300μg(1.2ml: 2.4×107IU),450μg(1.8ml: 3.6×107IU)


    国内rhG-CSF首仿制剂(“中国第一针”);

    有效性和安全性唯一经过III期临床试验验证;

    德国GMP国际认证;

    国家级火炬计划项目;

    浙江省科学技术进步奖二等奖;

    浙江省著名商标;

    国家医保乙类品种。


    适应症:

    吉粒芬

    1先天性、特发性中性粒细胞减少症。

    2再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。

    3骨髓异常增生综合症伴发的中性粒细胞减少症。

    4癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。

    5促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。

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    吉粒芬说明书
    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

    【药品名称】

    通用名称:重组人粒细胞刺激因子注射液

    商品名称:吉粒芬

    英文名称:Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection

    汉语拼音:Chongzu Ren Lixibao Cijiyinzi Zhusheye

    【成分】

    重组人粒细胞刺激因子

    【性状】

    无色澄明液体。

    【适应症】

    1. 促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。

    2. 癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。

    3. 骨髓异常增生综合征伴发的中性粒细胞减少症。

    4. 再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。

    5. 先天性、特发性中性粒细胞减少症。

    【规格】

    50μg(0.2 ml: 4×106IU),75μg(0.3ml: 6×106IU),100μg(0.4 ml: 8×106IU),150μg(0.6 ml: 1.2×107IU),200μg(0.8 ml: 1.6×107IU),300μg(1.2ml: 2.4×107IU),450μg(1.8ml: 3.6×107IU)

    【用法用量】

    化疗药物给药结束后24~48小时起皮下注射或静脉注射本品,每日1次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降程度决定。详情请参考药品说明书。

    【药理作用】

    本品是应用基因重组技术生产的人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系中未分化细胞的功能。

    【药物相互作用】

    尚不完全清楚。对促进白细胞释放的药物(如锂剂)应慎用。

    【临床研究】【药代动力学】【药物过量】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年用药】详见产品说明书。

    【贮    藏】2~8℃避光保存和运输。

    【包    装】5支(安瓿)/盒

    【有 效 期】24个月

    【执行标准】YBS00242012

    【批准文号】国药准字S19990056

    国药准字S10980030

    国药准字S20033004

    国药准字S10980031

    国药准字S20033005

    国药准字S10980029

    国药准字S19990057

     

    【生产企业】杭州九源基因工程有限公司

    (详细处方资料请阅读药品说明书)


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